Kami menggunakan cookie untuk menawarkan pengalaman menjelajah yang lebih baik, menganalisis lalu lintas situs, dan mempersonalisasi konten. Dengan menggunakan situs ini, Anda menyetujui penggunaan cookie kami.Kebijakan Privasi
Pertanyaan yang Sering Diajukan

Jelajahi Yang Paling Kami
Pertanyaan yang diajukan

Untuk lebih memahami siapa kami dan apa yang kami lakukan, berikut beberapa wawasan tentang pertanyaan yang muncul seputar aktivitas bisnis kami.

  • Apa saja produk inti yang diproduksi oleh HS Nutra?

    Portofolio produk inti kami mencakup berbagai bahan suplemen makanan, termasuk kondroitin sulfat natrium, glukosamin, kolagen, bubuk tulang rawan hiu, dan asam hialuronat. Dengan memanfaatkan tim R&D profesional kami, kami terus mendorong inovasi dalam beberapa tahun terakhir, berhasil meluncurkan bahan baku baru seperti CT-II® asli (kolagen tipe II yang tidak terdenaturasi), Kartiex® (kolagen tipe II), minipote® (Low Molecular Weight Chondroitin Sulfate Sodium ), ELASEM® (Seri Membran Cangkang Telur), dan Plondroitin® (Kondroitin Sulfat Berbasis Nabati), KOLLAVEG® (Peptida Kolagen Bionik Berbasis Tanaman) yang memperkaya penawaran kami dengan solusi mutakhir.

  • Sistem manajemen mutu apa yang Anda ikuti untuk industri makanan dan obat-obatan?

    HS Nutra Co., Ltd. (Sebelumnya dikenal sebagai Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd.) memegang Lisensi Produksi Obat untuk API Sodium Chondroitin Sulfate (Active Pharmaceutical Ingredient). Standar kualitas untuk semua seri produk telah didaftarkan dan didaftarkan sebagai standar perusahaan. Perusahaan telah mendirikan laboratorium QC sendiri untuk pengendalian kualitas produk, dan secara rutin mengirimkan sampel ke laboratorium pihak ketiga untuk pengujian serta mengeluarkan sertifikat untuk referensi pelanggan.

    Sistem manajemen mutu perusahaan telah tersertifikasi oleh NSF-GMP (Good Manufacturing Practice for Dietary Supplement Ingredients) serta ISO 9001 dan ISO 22000.

    Departemen Kualitas terdiri dari sejumlah Apoteker dan Insinyur Berlisensi dengan latar belakang profesional dalam manajemen mutu untuk perusahaan farmasi, yang bertanggung jawab atas pembentukan, implementasi, dan pemeliharaan sistem manajemen mutu perusahaan. Departemen ini memiliki pembagian fungsi lengkap antara QA (Quality Assurance) dan QC (Quality Control).

    Laboratorium QC internal kami dilengkapi dengan kemampuan pengujian fisikokimia dan mikrobiologi yang komprehensif, serta dapat melakukan pengujian sesuai standar kualitas termasuk GB (National Standards), ChP (Chinese Pharmacopoeia), USP (United States Pharmacopoeia), dan EP (European Pharmacopoeia).

  • Apakah HS Nutra memiliki Lisensi Pembuatan Obat untuk Chondroitin Sulfate sebagai API?

    Ya, HS Nutra Co., Ltd. adalah produsen berlisensi untuk Chondroitin Sulfate API. Kami memegang Lisensi Pembuatan Obat yang sah dan memelihara US FDA Drug Master File (DMF No. 26474). Produk kami diproduksi di lingkungan yang sesuai cGMP dan memenuhi standar USP, EP, dan CP untuk aplikasi farmasi dan nutraseutikal.

  • Apakah Chondroitin Sulfate Anda sudah diajukan ke FDA AS untuk DMF?

    Ya. HS Nutra Co., Ltd. secara resmi telah mengajukan Drug Master File (DMF) untuk Chondroitin Sulfate mereka ke US FDA.

  • Apakah HS Nutra tersertifikasi sebagai Produsen Obat Asing oleh Kementerian Kesehatan Jepang?

    Ya. HS Nutra Co., Ltd. telah tersertifikasi sebagai Produsen Asing Terakreditasi oleh Kementerian Kesehatan, Tenaga Kerja, dan Kesejahteraan Jepang sejak tahun 2010. Fasilitas dan proses produksi kami memenuhi persyaratan ketat untuk memasok bahan farmasi ke pasar Jepang, dan produk kami mematuhi standar Farmakope Jepang (JP).

  • Standar farmakope mana yang memenuhi bahan Anda?

    Produk inti kami, termasuk Kondroitin Sulfat dan Glukosamin, diproduksi untuk memenuhi atau melebihi standar farmakope internasional berikut:

    ● USP (Farmakope Amerika Serikat)

    ● EP (Farmakope Eropa)

    ● BP (Farmakope Inggris)

    ● CP (Farmakope Tiongkok)

    Kami menyediakan Sertifikat Analisis (COA) yang rinci untuk setiap batch guna memverifikasi standar ini.

  • Apakah fasilitas produksi Anda sesuai dengan NSF-GMP (21 CFR bagian 11)?

    Ya. Kami bersertifikat NSF-GMP, yang menandakan kepatuhan ketat kami terhadap Good Manufacturing Practices (cGMP) FDA AS saat ini untuk suplemen makanan (21 CFR Part 111 dan Part 117). Fasilitas manufaktur kami juga telah berhasil lolos audit di lokasi oleh US FDA, memastikan produk kami memenuhi standar keselamatan tertinggi untuk ekspor internasional.

  • Apa saja kemampuan spesifik dari pusat R&D Anda?

    HS Nutra Co., Ltd. (sebelumnya Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd.)sangat menekankan pentingnya inovasi ilmiah dan investasi R&D.

    Perusahaan ini memiliki tim R&D profesional yang memiliki keahlian dalam biologi molekuler, biologi sel, dan farmasi.

    Pusat R&D mampu menyelesaikan seluruh proses pengembangan produk baru secara mandiri, mulai dari uji coba laboratorium, produksi percontohan, hingga manufaktur skala besar.

    Perusahaan telah melaksanakan 10 proyek penelitian ilmiah secara berturut-turut di tingkat nasional, provinsi, dan kota, termasuk satu Proyek Dana Inovasi dari Kementerian Ilmu Pengetahuan dan Teknologi Tiongkok serta satu Proyek Besar Ilmu Pengetahuan dan Teknologi Provinsi Zhejiang.

  • Apakah HS Nutra dapat mendukung pengembangan produk mulai dari uji laboratorium hingga produksi massal?

    Tentu saja. HS Nutra menyediakan dukungan spektrum penuh, termasuk R&D khusus, uji coba laboratorium, dan manufaktur skala besar. Tim R&D profesional kami, dipimpin oleh para ahli industri, bekerja erat dengan klien untuk mengembangkan formulasi dan spesifikasi yang disesuaikan, memastikan transisi yang lancar dan andal dari konsep awal ke produksi massal global.